Синдром Жильбера, или доброкачественная функциональная гипербилирубинемия, при котором в крови повышается преимущественно непрямой билирубин. Данное состояние обусловлено мутацией гена, который кодирует фермент, участвующий в обмене билирубина.

Синдром Жильбера — это генетический пигментный гепатоз с аутосомно-доминантным типом наследования, протекающий с повышением уровня неконъюгированного (свободного) билирубина, чаще проявляющееся в период полового созревания и характеризующийся доброкачественным течением [1] .

Отличительным признаком синдрома Жильбера является семейная, неконъюгированная, негемолитическая гипербилирубинемия.

Синдром Жильбера: симптомы

1. снижение аппетита;
2. горький привкус во рту;
3. изжога;
4. тошнота, изредка рвота;
5. запоры или поносы;
6. вздутие живота;
7. боли в правом подреберье (чаще возникают после нарушений диеты);
8. увеличенные размеры печени.